Η αρθρίτιδα δηλαδή η αλλοίωση που υφίστανται οι αρθρώσεις του γοφού (ισχίου), του γόνατος, του ώμου, του αστραγάλου (ποδοκνημικής) ονομάζεται οστεοαρθρίτιδα και προσβάλει άτομα κάθε ηλικίας, συνήθως άνω των 55 ετών.
Σήμερα με την εξέλιξη των τεχνικών αντιμετωπίζεται ικανοποιητικά με αντικατάσταση των αρθρώσεων με τεχνητές από μέταλλο και πλαστικό που ονομάζονται αρθροπλαστικές. Όμως είναι μέθοδοι επεμβατικές με απώλεια αίματος και βραδεία αποκατάσταση (1-2 μηνών) που επιβαρύνει την γενική υγεία υπερήλικων ή ηλικιωμένων ατόμων, παρόλη την χρήση robot και μεθόδων “ελάχιστης παρεμβατικότητας” (minimal invasive).
Για τους ανθρώπους που πάσχουν από αρθρίτιδα μεγάλων αρθρώσεων και θέλουν να αποφύγουν την χειρουργική θεραπεία υπάρχει λύση: η έγχυση βιολογικών παραγόντων (PRF και SVF) στις αρθρώσεις που διακόπτει την εξέλιξη της πάθησης και αναζωογονεί τον χόνδρο που έχει υποστεί εκφύλιση.
Η μέθοδος αυτή, θεραπεία βλαστοκυττάρων προϋποθέτει δύο πράγματα για να έχει ένδειξη. Ένα, καλή κινητικότητα της άρθρωσης και δύο, απουσία κακοήθειας οποιασδήποτε μορφής στο παρελθόν.

Θεραπεία βλαστοκυττάρων
Η επιλογή των ασθενών για την εφαρμογή της “μεθόδου βλαστοκυττάρων” γίνεται με κλινική εξέταση, ακτινογραφία και μαγνητική ώστε να παρακολουθείται και μετά την εφαρμογή της η βελτίωση στην άρθρωση.
Τα στάδια εφαρμογής της μεθόδου είναι δύο: στο πρώτο στάδιο εγχύεται (με ένεση) στην άρθρωση (ισχίο – γόνατο – ώμος– ποδοκνημική) ένα διάλυμα ζελατινοειδές (PRF) που λαμβάνεται με αιμοληψία από τον ασθενή. Στο δεύτερο στάδιο, όταν μετά έξι (6)εβδομάδες έχει βελτιωθεί η κινητικότητα της άρθρωσης και έχει υποχωρήσει θεαματικά ο πόνος, εγχύονται στην άρθρωση, πάλι με ένεση, βλαστοκύτταρα (SVF) που λαμβάνονται μέσω λιποαναρρόφησης (από το λίπος της κοιλιάς, 1300 400ml) και που υφιστάμενα επεξεργασία δίνουν 50-150 εκατομμύρια! κύτταρα (βλαστοκύτταρα) τα οποία θα καλύψουν την βλάβη του χόνδρου της άρθρωσης.

SVF

PRP
Ο ασθενής μετά την έγχυση χρειάζεται ανάπαυση και περιορισμό της βάδισης για τρεις ημέρες και παρακολουθείται για διάστημα ενάμιση, 3, 6 και12 μηνών. Με την μέθοδο αυτή η οποία παρακολουθεί το αμερικανικό πρωτόκολλο FDA και το ευρωπαϊκό EBF, μετά παρέλευση ενάμιση μηνός και για διάστημα άνω των πέντε (5) ετών ο ασθενής είναι ελεύθερος συμπτωμάτων.
ΙΩΑΝΝΗΣ Η. ΒΛΑΧΟΣ Δρ
Ορθοπαιδικός – Χειρουργός
Δ/ντης – Συντονιστής Ορθοπαιδικής Κλινικής “ΜΗΤΕΡΑ”